авторизация

Законодательство ДНР

Законы ДНР

Законодательство ДНР / Глава 5. Осуществление государственной регистрации лекарственных препаратов
04 июня 2017, в 08:51
Статьи 31-35
Статья 31. Подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата Подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата осуществляется при выдаче бессрочного регистрационного удостоверения лекарственного препарата в случае, указанном в части 2 статьи 30 настоящего Закона, в срок, не превышающий девяноста рабочих дней со дня получения соответствующим уполномоченным органом исполнительной власти заявления о подтверждении государственной регистрации лекарственного препарата, ...
Читать ответ792 просмотра
Законодательство ДНР / Глава 5. Осуществление государственной регистрации лекарственных препаратов
04 июня 2017, в 08:38
Статьи 15-19
Статья 15. Государственная регистрация лекарственных препаратов Лекарственные препараты вводятся в гражданский оборот на территории Донецкой Народной Республики, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным органом исполнительной власти Донецкой Народной Республики. Государственной регистрации подлежат: оригинальные лекарственные препараты; воспроизведенные лекарственные препараты; новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных препаратов; лекарственные препараты, зарегистрированные ранее, но произведенные в других лекарственных формах, в новой дозировке.   ...
Читать ответ260 просмотров
Законодательство ДНР / Глава 5. Осуществление государственной регистрации лекарственных препаратов
04 июня 2017, в 08:42
Статьи 20-25
Статья 20. Подача и рассмотрение заявлений о государственной регистрации лекарственных препаратов и представление необходимых документов 1. Для государственной регистрации лекарственного препарата разработчик лекарственного препарата или уполномоченное им другое юридическое лицо (далее – заявитель) представляет в соответствующий уполномоченный орган исполнительной власти, осуществляющий государственную регистрацию лекарственных препаратов, заявление о государственной регистрации лекарственного препарата, а ...
Читать ответ333 просмотра
Загрузить больше